CryoLifes Held Graft erhält erste europäische Implantat

CryoLife hat den ersten europäischen klinischen Implantat seines Helden (Hämodialyse Zuverlässige abfluss) Graft nach ihrer CE-Zulassung im Juni 2013 angekündigt.

Das Verfahren wurde an der Universität von Leuven in Belgien Krankenhaus durch Gefäßchirurg Professor Inge Fourneau und interventionellen Radiologen Professor Sam Heye, die beide die innovativen Vorteile des Gerätes gelobt durchgeführt.

Es wurde entwickelt, um die Infektionsrate im Vergleich zu getunnelt Dialysekathetern zu reduzieren und die Lebensqualität der Patienten, mit einer kontrollierten Markteinführung des Transplantats für die zweite Hälfte des Jahres 2013, von einem breiteren europäischen Rollout folgte im nächsten Jahr geplant.

Steven Anderson, Chairman, President und Chief Executive Officer von CryoLife, sagte: "Wir glauben weiterhin, der Held Graft eine große Chance, um eine bessere Dialyse Zugang für Patienten mit end-stage renal disease bieten und dass es als Wachstumstreiber für das Unternehmen. "

Letzte Woche kündigte das Unternehmen seine Finanzergebnisse für das erste Halbjahr 2013, in dem er einen Rekord-Umsatz von insgesamt 69.100.000 $ (45.610.000 £) erzielt.