Boehringer Ingelheim meldet positive Daten für Lungen-Krebs-Medikament

Boehringer Ingelheim hat positive neue klinische Daten, unterstreicht die Vorteile seiner Lungenkrebstherapie afatinib gemeldet.

Die Ergebnisse der zwei entscheidenden groß angelegte Phase-III-Zulassungsstudien LUX-Lung 3 und LUX-Lung 6 ergab, dass das Medikament kann eine überlegene Wirksamkeit sowie ein kontrollierbares Sicherheitsprofil in beiden asiatischen und nicht-asiatischen Patienten mit Lungenkrebs im Vergleich zur Chemotherapie liefern.

Inzwischen hat eine neue Analyse der Versuche die konsequente Sicherheitsprofil von afatinib als First-Line-Behandlung in asiatischen und nicht-asiatischen Patienten mit EGFR-Mutation positive nicht-kleinzelligem Lungenkrebs nachgewiesen.

Dies zeigt die potenziellen Vorteile dieser Therapie bei wichtigen Bevölkerungsgruppen weltweit liefern können.

Professor Klaus Dugi, Corporate Senior Vice President für Medizin bei Boehringer Ingelheim, sagte: "Afatinib hat ihre klinischen Nutzen in unserem großen, robusten LUX-Lung klinischen Studienprogramms, das nun weiter durch hohe Wirksamkeit und Sicherheit von Daten in wichtigen unterstützt nachgewiesen Subpopulationen. "

Das Medikament erhielt die Genehmigung von der Europäischen Kommission im letzten Monat und wird in der EU unter dem Markennamen Giotrif vermarktet.