GlaxoSmithKline Relvar Ellipta zugelassen in EU für Asthma und COPD

GlaxoSmithKline und Partner Theravance haben angekündigt, ihr neues Produkt Relvar Ellipta von der Europäischen Kommission genehmigt worden ist.

Die Therapie verbindet ein inhalatives Kortikosteroid (ICS) mit einem langwirksamen Beta 2-Agonisten (LABA) und wurde für den Einsatz in der Behandlung von Asthma und chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) lizenziert.

Eine Entscheidung wurde von der Europäischen Arzneimittel-Agentur nach der Überprüfung die positiven Ergebnisse von zehn klinischen Studien in 7.783 Patienten mit COPD und 16 Studien in 9.326 Patienten mit Asthma erreicht.

Theravance eine Meilenstein-Zahlung von $ 15 Mio. (£ 9.290.000) zu seinem Partner zu machen nach dieser Genehmigung für das Inverkehrbringen, mit einem weiteren 15 Millionen Dollar gezahlt, sobald das Produkt gestartet werden.

Darrell Baker, Senior Vice President und Leiter des globalen respiratorischen GlaxoSmithKline Franchise, sagte: "Healthcare Professionals in ganz Europa die Möglichkeit haben, eine ICS / LABA, die 24-Stunden-Wirksamkeit bietet aus einer einmal täglichen Dosis, in unserem neuen Ellipta geliefert verschreiben Inhalator. "

Anfang dieses Monats kündigte GlaxoSmithKline plant, seine Beschäftigten im Vereinigten Königreich durch die Rekrutierung von 140 neuen Auszubildenden in den nächsten zwei Jahren weiter ausbauen, wobei auch die auf 26 weitere Engineering-Trainees.