Pfizer ELIQUIS überprüft werden

Pfizer hat angekündigt, sein neues Medikament zur Behandlung von tiefen Venenthrombose und Lungenembolie ist für die Überprüfung durch die US Food and Drug Administration (FDA) angenommen.

Genannt ELIQUIS, hat das Produkt neben Bristol-Myers Squibb entwickelt worden, und die FDA wird erwartet, dass eine Entscheidung über die Droge, die von Ende August 2014.

Die Behandlung ist für die Überprüfung nach zwei erfolgreichen Phase-III-Studien, die im Juni 2013 und Dezember 2012 stattfand, vorgelegt. Eine Summe von fast 8.000 Patienten wurden in den Tests beteiligt.

ELIQUIS wurde auch zur Überprüfung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur im November dieses Jahres angenommen, was bedeutet, es könnte schon bald weit verbreitet sein sollte eine Zulassung erhalten.

Tiefe Venenthrombose und Lungenembolie werden zusammen als venöse Thromboembolien bekannt und betreffen eine große Zahl von Menschen jedes Jahr.

Rund 900,00 Patienten mit der Bedingung in den USA jährlich diagnostiziert, und die Figur steht auf eine Million in der Europäischen Union.