Celgene erhält EU-Zulassung für Pankreas-Krebs-Medikament Abraxane

Celgene hat bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission hat ihre Drogen Abraxane für die Verwendung als Teil einer neuen Kombinationstherapie bei metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs zugelassen.

Die Regulierungsbehörde hat die Droge für den Einsatz in Kombination mit Gemcitabin für die First-Line-Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem Adenokarzinom des Pankreas ratifiziert. Es ist das erste neue Behandlung für diese Bedingung in Europa in fast sieben Jahren genehmigt.

Klinische Studiendaten zeigt die signifikanten Überlebensvorteile mit der Therapie-Ansatz verbunden. Es könnte eine wichtige neue Option für die Behandlung einer Krankheit, die traditionell mit niedrigen Überlebensraten assoziiert ist.

Seit 1990 wurden mehr als 30 Phase-III-Studien versäumt, die EU-Zulassung in dieser Indikation zu führen.

Dr. Alan Colowick, Präsident von Celgene in Europa, dem Nahen Osten und Afrika, sagte: "Die heutige Ankündigung ist ein wichtiger Schritt, aber es ist keineswegs das Ende für Celgene Wir bleiben für die Entwicklung innovativer Therapien, um das Leben zu verbessern verpflichtet. die mit dieser verheerenden Krankheit. "

Im vergangenen Monat, unterstrich das Unternehmen sein Engagement für die Krebsarzneimittelforschung durch den Abschluss eines neuen Kooperationsvereinbarung mit OncoMed.