Bayer Healthcare erhält CHMP Unterstützung für neue Bluthochdruck-Therapie

Bayer Healthcare hat angekündigt, dass Riociguat, seinen neuen Tablet-Therapie für Bluthochdruck, hat für die Genehmigung durch die Europäische Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) empfohlen worden.

Der Ausschuss hat das Medikament für die europäische Zulassung als Mittel zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit inoperablen chronisch thromboembolischen pulmonalen Hypertonie (CTEPH) oder anhaltende oder wiederkehrende CTEPH nach der chirurgischen Behandlung zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit bestätigt.

Es ist auch als Behandlung für erwachsene Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit empfohlen worden, mit einer endgültigen Entscheidung der Europäischen Kommission in der ersten Hälfte dieses Jahres erwartet.

Riociguat ist das erste einer neuen Klasse von Medikamenten und hat seine Sicherheit und Wirksamkeit in einer Reihe von Phase-III-Studien nachgewiesen.

Dr. Kemal Malik, Mitglied des Bayer Healthcare Executive Committee und Leiter der globalen Entwicklung, sagte: "Wir freuen uns darauf, Riociguat bei Patienten mit diesen seltenen, schweren und lebensbedrohlichen Krankheiten nach der Genehmigung der Europäischen Kommission."

Dies kommt nach der CHMP im letzten Monat bestätigt den positiven Gesamtsicherheitsprofil des Unternehmens Hämophilie A Behandlung Kogenate Bayer.