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Bayer Healthcare meldet positive Daten aus DMO Medikamententest

11th February 2014

Bayer Healthcare und Regeneron Pharmaceuticals haben positive Daten aus einer neuen Studie der Beurteilung ihrer Drogen VEGF Trap-Eye als ein Mittel zur Behandlung des diabetischen Makulaödems (DMO) angekündigt.

Die Phase-III-Vista-DME-Studie gezeigt, dass die Injektion-basierte Lösung aflibercept Therapie abgegeben nachhaltige Verbesserung der besten korrigierten Sehschärfe in zwei verschiedenen Dosierungen im Vergleich zu Laser-Photokoagulation.

VEGF Trap-Eye wurde auch gezeigt, dass in der Regel gut mit einer ähnlichen Häufigkeit der unerwünschten Ereignisse an die Laser-Kontrollgruppe toleriert werden. Diese positiven Ergebnisse werden Bemühungen, die globale Zulassung des Medikaments in dieser neuen Indikation zu erreichen unterstützen.

Derzeit ist das Produkt unter dem Namen Eylea zur Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration (AMD) und Sehbehinderungen durch Makulaödeme infolge von Zentralvenenverschluss in Europa erhältlich.

Dr. Jörg Möller, Mitglied des Bayer Healthcare Executive Committee und Leiter der globalen Entwicklung, sagte: "Die Zwei-Jahres-Daten bestätigen die Sicherheit und Wirksamkeit von VEGF Trap-Eye bei der Behandlung von DMO und wir freuen uns auf hoffentlich bieten diese neue Behandlungsoption für bald DMO Patienten. "

Bayer und Rege auch vor kurzem vereinbart, eine neue AMD-Therapie für die Verwendung als potenzielle Kombinationstherapie mit Eylea zu entwickeln.

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