Bayer Healthcare beginnt neue Phase-III-Studie von Xarelto

Bayer Healthcare hat eine neue Phase-III-Studie die Beurteilung ihrer Mehrzweckgerinnungshemmer Xarelto in einer neuen Indikation begonnen.

Die EINSTEIN-CHOICE-Studie werden zwei Dosen von einmal täglich Xarelto gegen Acetylsalicylsäure für die langfristige Sekundärprävention der symptomatischen venösen Thromboembolien, einschließlich tiefer Venenthrombose und Lungenembolie zu evaluieren.

Es werden ca. 2.850 Patienten in 250 Zentren in 30 Ländern weltweit gehören und kommt als Teil der umfassenderen Weg EINSTEIN-Programm, das von vier Studien insgesamt umfasst.

Xarelto ist bereits der am weitesten angedeutet neuartigen oralen Gerinnungshemmer auf dem Markt und wurde für fünf Indikationen in sieben verschiedene Bereiche der Gebrauch zugelassen ist. Es ist auch eines der Bayer Healthcare lukrativsten Drogen und Schlüsselfaktoren für den wirtschaftlichen Erfolg.

Dr. Joerg Moeller, Mitglied des Bayer Healthcare Executive Committee und Leiter der globalen Entwicklung, sagte: "Diese Studie ist ein wichtiger Teil dieses Engagement und unsere ständig wachsenden klinischen Studienprogramms, das Xarelto der am häufigsten untersuchten neuartigen oralen Gerinnungshemmer machen weiter. "