Boston Scientific erhält neue EU-Zulassung für Speiseröhren-Stent Wallflex

Boston Scientific hat die Genehmigung für ein neues Gerät für die Wallflex-Speiseröhrenvoll Covered Stent in einer neuen Indikation europäische CE-Kennzeichnung erteilt.

Die komplett überdachte Metall-Stent ist für die Behandlung von feuerfesten gutartigen Ösophagusstrikturen, einer Verengung der Speiseröhre durch Narbengewebe verursacht genehmigt worden. Die primäre Behandlung für diesen Zustand ist Dilatation der Speiseröhre, die eventuell nach einer Zeitspanne wiederholt werden.

Neue Gerät Boston Scientific verfügt über eine Nitinol-Draht geflochten Konstruktion, die das Gerät luminale Durchgängigkeit in Gegenwart von Stenosen oder Tumoren bieten kann.

Weitere Vorteile sind die Tatsache, es ist für die schrittweise Erweiterung ausgelegt, in der Regel nach 24 bis 72 Stunden abgeschlossen und verfügt über eine Permalume Silikonbeschichtung, Tumorwachstum zu verhindern-in, Dichtung gleichzeitige Ösophagus Fisteln und Speiseresten zu reduzieren.

David Pierce, Präsident der Endoskopie bei Boston Scientific, sagte: "Die erweiterte Indikation für die Wallflex-Speiseröhrenvoll Covered Stent zeigt unser Engagement für den Arzt Bedürfnisse und das Engagement für die Verbesserung der Patienten-Ergebnisse."

Das kommt, nachdem das Unternehmen seine neue OffRoad Re-Entry-Kathetersystem in den USA Anfang dieses Monats.