Celgene Arthritis-Behandlung erhält FDA-Zulassung

Celgene hat die Zulassung der US Food and Drug Administration (FDA), um seine Apremilast Psoriasis-Arthritis-Behandlung auf den Markt erhalten.

Das Medikament blockiert die Phosphodiesterase-4-Enzyms zu Schwellungen in den Gelenken zu lindern und Verbesserung der körperlichen Funktion für die Patienten von der Krankheit betroffen.

Nach einer klinischen Phase-III-Studie mit fast 1.500 Patienten verzeichnete die orale Behandlung ähnliche Wirksamkeitsergebnisse zu den derzeit verfügbaren injizierbaren Alternativen.

Als Otezla vermarktet werden – – nicht vorgeschrieben wird, einen Warnhinweis tragen Außerdem wird die Liste der häufigsten Nebenwirkungen, Gewichtsverlust, Durchfall, Übelkeit und Kopfschmerzen, was bedeutet, das Medikament begrenzt.

Scott Smith, Leiter der Entzündung Celgene, sagte: "Patienten und Ärzte haben ihren Wunsch für eine sichere und wirksame Therapie für Psoriasis-Arthritis, die das Potenzial zum Patientenmanagement zu vereinfachen hat zum Ausdruck gebracht."

Das Unternehmen hat auch für die Zulassung für die Behandlung, um der breiten Bevölkerung und Psoriasis eine FDA-Entscheidung wird dies durch September erwartet verabreicht werden angewendet.