Novartis Bexsero genehmigt folgende JCVI Turnaround

Novartis hat von der Gemeinsamen Kommission für Impfung und Immunisierung (JCVI) für ihre Bexsero Meningitis-B-Impfstoff erhalten.

Die Behandlung wurde zunächst von Routineimmunisierung der Organisation weggelassen, aber es hat da seine Position überdenken, die Förderung der Schweizer Pharmafirma.

Bexsero ist das einzige zugelassene jab, um die potenziell tödliche Meningitis B Zustand zu verhindern und hat sich jetzt für die Verwaltung von zwei Monaten nach Alter empfohlen worden, um Säuglinge.

Die Behandlung wurde der Genehmigung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur Anfang 2013 erteilt und es war gedacht worden, das Vereinigte Königreich würde eine der ersten Nationen, sich der Droge, mit der JCVI der ersten Entscheidung im vergangenen Juli überraschend viele.

Allerdings Novartis anschließend legten zusätzliche Beweismittel vor, die die Behörde zu ihrer Entscheidung rückgängig ermutigt hat. Es wird vermutet, könnte der Impfstoff nun frei verfügbar auf der NHS so bald wie in diesem Sommer erfolgen.

Bexsero wurde von den Aufsichtsbehörden in Europa, Kanada und Australien zugelassen, und auch wenn die US Food and Drug Administration hat noch eine Entscheidung zu treffen, hat es erlauben die Impfung zu den Studenten an der Princeton University und der University of California folgenden Ausbrüche von Meningitis verabreicht werden B.