Glaxosmithkline Eperzan Diabetes-Medikament Grünes Licht der EU

Glaxosmithkline hat die Genehmigung, seine einmal wöchentliche Behandlung von Diabetes Eperzan in der Europäischen Union noch in diesem Jahr gewährt, hat das Unternehmen angekündigt.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat grünes Licht für die Behandlung in Kombination mit anderen Medikamenten gegeben Zuckerkontrolle bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, sowohl als Monotherapie zu verbessern, wenn Diät und Bewegung allein nicht ausreichen und Metformin nicht geeignet ist, und auch , einschließlich Insulin.

Eperzan ist ein GLP-1-Agonist und als solche werden mit den marktführenden Victoza und Byetta-Behandlungen, die von Novo Nordisk produziert und Astrazeneca jeweils konkurrieren. Beide sind täglich verabreicht.

Novo Nordisk hat versucht, eine wöchentliche Formulierung von Victoza im Jahr 2012 zu entwickeln, aber am Ende Studien früh, als es offensichtlich wurde, die Behandlung nicht so effektiv wie eine Tagesdosis.

Eli Lilly hat ihr einmal wöchentlich dulaglutide Medikament zur regulatorischen Prüfung vorgelegt, während Sanofi bereitet auch formal um Genehmigung für seine langwirksamen lixisenatide Behandlung.