Forest Laboratories 'Bluthochdruck zeigt Vorteile in veröffentlichten Studie

Forest Laboratories hat die Veröffentlichung von Daten aus der Förderung der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie mit einem Prüfpräparat Festdosis-Kombinationstherapie bei Bluthochdruck bekannt gegeben.

Erscheint in der aktuellen Ausgabe von The Lancet zeigte die Forschung, wie die Kombination von Nebivolol und Valsartan zeigte statistisch signifikante Reduktion des diastolischen und systolischen Blutdruck im Vergleich zu entweder Nebivolol oder Valsartan allein zu acht Wochen.

Das bedeutet, die neue Behandlung konnte die primären und sekundären Endpunkte in der Studie, die insgesamt 4.161 Bluthochdruck-Patienten vorgestellt erfüllen.

Daten aus dieser Studie wird helfen, Forest Laboratories 'Bemühungen um die US-Zulassung für die neue Kombinationstherapie zu erreichen unterstützen.

Dr. Thomas Giles, Professor der Medizin an der Tulane University School of Medicine, sagte: "Nach unserer Kenntnis ist dies die erste Studie, die die Wirksamkeit und Sicherheit einer fixen Kombination, bestehend aus einem Beta-Blocker und Angiotensin-II-Rezeptor-Blocker für die Beurteilung hypertensiven Patienten. "

Das kommt, nachdem das Unternehmen auch gemeinsame Entwicklungsdaten auf der neuen Bluthochdruck-Therapie bei der American Society of Hypertension jährlichen wissenschaftlichen Treffen, das in New York im letzten Monat stattfand.