Eisai zeigt neue Fycompa Daten bei der ECE 2014

Eisai hat neue Daten über seine Epilepsie Medikament Fycompa auf dem Europäischen Kongress für Epileptologie (ECE), die in Stockholm diese Woche nahm geteilt.

Informationen auf der realen Leistungsfähigkeit des genehmigten Perampanel-basierte Therapie wurden in zehn Abstracts während der Veranstaltung, als auch Teilmenge von Daten aus Phase-III-Zulassungsstudien veröffentlicht.

Die Beobachtungsstudien ausgewertet realen Welt Erfahrungen mit Zusatz Perampanel in mehr als 350 refraktären Patienten über Standorte in Großbritannien und Österreich, enthüllt das Medikament wurde auch in einer Vielzahl von Bevölkerungsgruppen vertragen, auch mit hochfeuerfesten Epilepsie und einer großen Zahl von Begleiterkrankungen.

Weitere Ergebnisse vorgeschlagen Lipidparameter und Blutzuckerspiegel blieb über die Zeit stabil in einer Reihe von Fycompa Dosen.

Sten Friberg, Nordic medizinischer Direktor für Eisai Europe, sagte: "Daten, wie dies fügt dem wachsenden Gewicht der Beweise, die die Verwendung von Perampanel bei Erwachsenen und Jugendlichen mit refraktärer Epilepsie unterstützt."

Das Medikament wird von Eisai in Großbritannien hergestellt und ist seit Juli 2012 in Europa zugelassen.