Glaxosmithkline und Theravance beginnen neue COPD Medikamententest

Glaxosmithkline und Theravance haben vor Gericht eine neue chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) Medikament in einer globalen Phase-III-Studie namens Impact verbündet.

Die Einbeziehung etwa 10.000 Patienten, die Studie zu beurteilen, ob die Kombination von Fluticasonfuroat (FF) kann umeclidinium (UMEC) und vilanterol (VI) über den Inhalator geliefert Ellipta eine sichere und wirksame Behandlungsoption sein.

Das Ziel der Studie ist es, zu sehen, ob FF / UMEC / VI können die Jahresrate von mittelschweren und schweren Exazerbationen im Vergleich mit zwei zugelassenen einmal täglichen COPD-Behandlungen, Relvar / Breo Ellipta und Anoro reduzieren.

Es stellt die erste Phase-III-Studie, um eine einmal tägliche Behandlung geschlossenen Dreifach-Kombination eines inhalativen Kortikosteroid, einem lang wirkenden Muscarin-Antagonisten und einem lang wirkenden Beta-2-adrenergen Agonisten in der Behandlung dieser Krankheit zu beurteilen.

Dave Allen, Leiter der Atemtherapie Forschung und Entwicklung bei Glaxosmithkline, sagte: "Die Auswirkungen Studie wird in unser Verständnis davon, wie die Kombination von FF / UMEC / VI konnte in dieser Einstellung verwendet werden, wenn im Vergleich zu einer Zweifachtherapie Optionen werden wichtig sein. "

Das kommt, nachdem die Unternehmen die Zulassung für die europäische Markteinführung Anoro im Mai dieses Jahres.