Bristol-Myers Squibb und Pfizer beginnen neue Studie Eliquis

Bristol-Myers Squibb und Pfizer haben die ersten Patienten in eine neue Phase IV-Studie ihrer gerinnungshemmenden Therapie Eliquis eingeschrieben.

Die Emanate Studie wird die Wirksamkeit und Sicherheit von Eliquis bei Patienten mit Vorhofflimmern nonvalvular (NVAF) einer Kardioversion unterziehen, verglichen mit üblichen Sorgfalt, mit bis zu 1.500 Patienten beteiligt sein zu beurteilen.

Kardioversion ist eine häufig verwendete und wirksame Verfahren zur Umwandlung von Vorhofflimmern zu einem normalen Rhythmus. Antikoagulantien werden in der Regel für mindestens drei Wochen vor der Kardioversion und vier Wochen später verabreicht.

Die Studie wird helfen, den Körper von Wissen rund Eliquis, das bereits zugelassen ist, um das Risiko von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei Patienten mit NVAF reduzieren erweitern.

Dr. Jack Lawrence, Vize-Präsident für Herz-Kreislauf globalen klinischen Forschung und Entwicklung Führung auf Eliquis bei Bristol-Myers Squibb, sagte: "Diese Phase IV-Studie wird wichtige Daten, die die Verwendung von Eliquis bei Patienten mit einer Kardioversion unterziehen NVAF informieren zur Verfügung stellt."

Dies kommt nach Eliquis wurde von der europäischen Ausschuss für Humanarzneimittel für Humanarzneimittel für die Zulassung zur Behandlung der tiefen Venenthrombose (TVT) und Lungenembolie (PE) bei Erwachsenen, als auch für die Prävention von wiederkehrenden DVT und PE empfohlen.