Glaxosmithkline hält Melanom Medikamententest früh nach positiven Ergebnissen

Glaxosmithkline hat angekündigt, dass seine klinische Studie eines neuen Melanom Medikament wird ein frühes Ende auf der Grundlage der bisher aufgezeichneten starken Ergebnissen gebracht werden.

Ein unabhängiges Data Monitoring Committee hat empfohlen, dass COMBI-v – eine Phase-III-Studie, in der eine Kombination von Glaxosmithkline Mekinist zzgl. Tafinlar zur Behandlung von kutanen Melanoms – sollte frühzeitig gestoppt werden.

Die Kombination hat sich gezeigt, dass eine klare Gesamtüberlebensvorteil im Vergleich zu einem zugelassenen Ersatztherapie bei Patienten mit BRAF-V600E-Mutation-oder V600K positive inoperablem oder metastasierendem Melanom Formen anbieten.

Förderfähige Patienten der Studie, die der Kontrollgruppe randomisiert wurden, werden nun die Möglichkeit haben, überqueren auf die Behandlung mit dem Prüfpräparat Kombination erhalten.

Dr. Rafael Amado, Leiter der onkologischen Forschung und Entwicklung bei Glaxosmithkline, sagte: "Wir werden auch weiterhin diese Daten gegenüber Vemurafenib in den kommenden Monaten analysieren und freuen uns darauf, diese mit der wissenschaftlichen Gemeinschaft, sobald die Analyse abgeschlossen ist."

Dies kommt nach Mekinist wurde als Monotherapie bei erwachsenen Patienten mit inoperablem oder metastasierendem Melanom mit BRAF-V600-Mutation in diesem Monat genehmigt.