Pfizer erhält neue axiale spondyloarthritis Zulassung für Enbrel

Pfizer hat angekündigt, dass die rheumatische Erkrankung, Therapie Enbrel wurde für eine neue Indikation in Europa zugelassen.

Die Europäische Kommission hat eine Label-Erweiterung für das Medikament, mit denen sie bei der Behandlung von erwachsenen Patienten mit schwerer nicht-röntgenologischen axialen Spondyloarthritis, einer schmerzhaften und fortschreitende Erkrankung, die oft entwickelt sich die ernsteren Morbus Bechterew eingesetzt werden ratifiziert.

Daten aus einer Zulassungsstudie namens Studie 1031 zeigte, dass 32,4 Prozent der Patienten deutliche Verbesserungen, wenn mit dem Medikament behandelt, im Vergleich zu 15,7 Prozent von denen, die ein Placebo erhielten.

Enbrel ist ein Mitglied einer Klasse von Medikamenten wie Anti-TNF bekannt und war die dritte meistverkaufte Medikament der Welt im letzten Jahr.

Dr. Berkeley Phillips, Pfizer UK Ärztlicher Direktor, sagte: "Diese Lizenzerweiterung spiegelt Pfizer anhaltendes Engagement zum besseren Verständnis von rheumatischen Erkrankungen der wissenschaftlichen Gemeinschaft und bietet Behandlungsmöglichkeiten für die Patienten."

Dies kommt nach Eliquis, die gerinnungshemmende Therapie ist es Co-Märkte mit Bristol-Myers Squibb, wurde für die Behandlung von tiefen Venenthrombosen und Lungenembolien in der vergangenen Woche genehmigt.