Boehringer Ingelheim startet neues Pradaxa-Studie

Boehringer Ingelheim hat den Beginn einer neuen klinischen Studie die Beurteilung ihrer orales Antikoagulans Pradaxa bei Patienten mit Vorhofflimmern, die einen Stent erhalten haben, bekannt gegeben.

Die ersten Patienten wurden in der neuen internationalen Phase-III-Studie RE-DUAL PCI, die die Wirksamkeit und Sicherheit des Dabigatranetexilat Therapie bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern, die eine perkutane koronare Intervention mit Stent-Implantation unterzogen wurden, um zu bewerten wird eingeschrieben erweitern blockiert Koronararterien.

Bis zu 8.500 Patienten werden in die Studie einbezogen werden, wobei die Ergebnisse sollen Verständnis, wie Blutgerinnsel Risiken zu reduzieren und zu minimieren Blutungsrisiko bei diesen Patienten zu helfen.

Enge Zusammenarbeit mit der Harvard Clinical Research Institute durchgeführt, kommt der Forschung als Teil des umfassenderen RE-VOLUTION-Studienprogramm, darunter wird 15 klinischen Studien mit mehr als 60.000 Patienten in über 100 Ländern weltweit.

Professor Klaus Dugi, Chief Medical Officer bei Boehringer Ingelheim, sagte: "Wir freuen uns auf die weitere Einschreibung von Patienten in RE-DUAL PCI und erwarten, dass die vollständigen Ergebnisse im Jahr 2017 haben"

Dies kommt nach der Firma ins Leben gerufen Pradaxa in Großbritannien für den Einsatz in der Behandlung von tiefen Venenthrombosen und Lungenembolien im letzten Monat.