Glaxosmithkline zu Fast-Track menschlichen Studien mit neuen Ebola-Impfstoff

Glaxosmithkline ist am Rande der beginn menschliche Versuche einer neuen Ebola-Impfstoff nach einem Eilverfahren Entwicklungsprozess hergestellt von einer internationalen Kollaboration möglich.

Der Kandidat-Impfstoff, gemeinsam entwickelt von den US National Institutes of Health und Glaxosmithkline, könnte bei gesunden Probanden in Großbritannien, Gambia und Mali bereits im September im Rahmen einer Phase-I-Studie gegeben werden.

A £ 2.800.000 Zuschuss von der Wellcome Trust, der Medical Research Council und dem UK Department for International Development hat für eine Universität von Oxford Team für die Durchführung von Sicherheitstests des Impfstoffes es möglich, mit gleichzeitigen Studien, die sich in den USA.

Finanzielle Unterstützung von der internationalen Konsortium ermöglicht auch die Unternehmen für die Herstellung von bis zu 10.000 zusätzliche Dosen des Impfstoffs zur gleichen Zeit wie die ersten klinischen Studien zu beginnen, das heißt, sie können sofort zur Verfügung gestellt werden, wenn die Studien erfolgreich sind.

Dr. Moncef Slaoui, Vorsitzender der globalen Forschung und Entwicklung und Impfstoffe bei Glaxosmithkline, sagte: "Die heutige Ankündigung zeigt, wie private und öffentliche Partner zusammen zu ziehen, um auf diese kritische gesundheitliche Notlage zu reagieren."

Der aktuelle Ausbruch Ebola in Westafrika hat mehr als 1.400 Menschen getötet und ist damit einer der am meisten verbreiteten Ausbrüchen der Krankheit jemals aufgenommen. Die Weltgesundheitsorganisation erklärte kürzlich, es ist eine gesundheitliche Notlage von internationaler Tragweite.