Bristol-Myers Squibb und Pfizer positives berichten VTE Daten für Eliquis

Bristol-Myers Squibb und Pfizer haben Daten aus einer neuen klinischen Analyse, die die Vorteile von Eliquis in der Behandlung von venösen Thromboembolien (VTE) angekündigt.

Die vorgegebenen Sekundäranalyse der Phase-III-AMPLIFY-EXT-Studie evaluiert klinischen und demographischen Prädiktoren der Gesamtmortalität bei Patienten mit Krankenhausaufenthalt VTE, die tiefe Venenthrombose (DVT) und Lungenembolie (PE) umfasst.

Es wurde gezeigt, dass während der 12-monatigen Behandlung von VTE erweitert, Eliquis deutlich reduziert das Risiko der Hospitalisierung im Vergleich zu Placebo, unabhängig von anderen Variablen, einschließlich Nierenfunktion.

Ergebnisse dieser Studie wurden auf der European Society of Cardiology Congress, der stattfindet, in Barcelona vom 30. August bis 3. September 2014 präsentiert.

Dr. Alexander Cohen, Studienleiter und Facharzt der Abteilung für Hämatologie an Guy und St Thomas 'Hospitals und King' s College London, sagte: "Die Erkenntnisse aus dieser Sekundäranalyse bieten zusätzliche Unterstützung für erweiterte Antikoagulation mit Eliquis in VTE-Patienten."

Eliquis wurde in Europa für die Behandlung von DVT und PE Juli 2014 genehmigt.