GE Healthcare erhält neue EU-Zulassung für Vizamyl

GE Healthcare hat sich die europäische Zulassung für Vizamyl, seine neue Radiopharmakon Arzneimittel für den Einsatz in der medizinischen Bildgebung Anwendungen gewährt.

Das Mittel für die Positronen-Emissions-Tomographie (PET)-Bildgebung von Beta-Amyloid neuritischen Plaquedichte im Gehirn von erwachsenen Patienten, die für die Alzheimer-Krankheit und anderen Ursachen von kognitiven Störungen ausgewertet werden zugelassen.

Es ist die einzige PET-Bildgebung Tracer zum Nachweis von Amyloid in Europa für die visuelle Interpretation von Farbbildern zugelassen und hat hohe Sensitivität und Spezifität in der klinischen Phase-III-Studien gezeigt.

Vizamyl im Handel erhältlich in ausgewählten europäischen Ländern von Anfang 2015 an durchgeführt werden.

Kieran Murphy, Präsident und Chief Executive Officer für die Lebenswissenschaften bei GE Healthcare, die diese Genehmigung werden die Ärzte mit "ein wichtiges Instrument, die ihnen besser helfen können zu bewerten bestimmten Patienten, die für die Alzheimer-Krankheit ausgewertet werden und wird auch die weitere Forschung unterstützt in dringend benötigt Krankheit modifizierende Mittel ".

Dies folgt der Start des letzten Monats des Unternehmens Vscan mit Dual-Sonde im Taschenformat Ultraschall-Gerät.