Bayer Healthcare meldet positive Daten aus neuen Xarelto-Studie

Bayer Healthcare hat die Veröffentlichung einer neuen Studie, unterstreicht die starke Leistung seines Medikaments Xarelto bei der Behandlung von Vorhofflimmern bekannt gegeben.

Daten aus der X-Vert-Studie hat gezeigt, dass die einmal tägliche Xarelto kann eine wirksame und gut verträgliche Alternative zu sein dosisangepasstem Vitamin-K-Antagonisten (VKA) wie Warfarin bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern Kardioversion unterziehen.

Es wurde auch gezeigt, dass im Vergleich mit dem Einsatz von VKA, Xarelto wurde mit einer 50-prozentigen Reduktion des Risikos von kardiovaskulären Ereignissen, sowie ein numerisch geringeres Risiko von schweren Blutungen verbunden.

X-Vert war die erste prospektive Studie mit einem neuartigen oralen Gerinnungshemmer und fügt an einem Körper Nachweise für das Medikament, das jetzt auch Daten von 275.000 Patienten in beiden klinischen Studien und der realen Welt Einstellungen.

Dr. Michael Devoy, Mitglied des Bayer Healthcare Executive Committee und Chief Medical Officer des Unternehmens, sagte: "Diese wichtige Erkenntnisse dazu beitragen, den Ausbau der unser Verständnis der klinischen Nutzen von Xarelto in verschiedenen Einstellungen und Patientengruppen."

Das kommt, nachdem das Unternehmen vor kurzem ergeben, dass es sein wird, beginnend drei neue Xarelto Studien zur Bewertung ihrer Sicherheit und Wirksamkeit bei der Prävention von potenziell tödlichen Blutgerinnseln bei Patienten mit einem Risiko für arterielle Thromboembolie.