Boehringer Ingelheim erhält neue EU-Unterstützung für Spiriva Respimat

Boehringer Ingelheim hat angekündigt, dass seine Tiotropium-basierten Medikament Spiriva Respimat wurde von europäischen Regulierungsbehörden in einer neuen Indikation akzeptiert.

Die Therapie ist als Add-on bronchialerweiternden Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit Asthma, die derzeit mit der Wartung Kombination von inhalativen Kortikosteroiden und lang wirksamen Beta-2-Agonisten in der behandelt werden, und die eine oder mehrere schwere Exazerbationen in der vorherigen erlebt haben, zur Verfügung gestellt werden Jahr.

Daten aus klinischen Studien haben gezeigt, das Medikament kann das Risiko von Patienten mit einer schweren Asthma-Exazerbation um 21 Prozent zu reduzieren, wenn sie als Add-on-Therapie, während die Sicherheitsleistung ist auch nachgewiesen worden.

Keine neuen Klassen von inhalativen Behandlung von Asthma haben seit über einem Jahrzehnt genehmigt worden, so dass dies einen bemerkenswerten Meilenstein.

Professor Klaus Dugi, Chief Medical Officer bei Boehringer Ingelheim, sagte: "Mit mehr als 90 Jahren Erfahrung auf dem Gebiet der Atemwegserkrankungen, ist Boehringer Ingelheim engagiert sich bringt neue Behandlungsmöglichkeiten für Ärzte und Patienten, insbesondere in Bereichen mit hohem medizinischen Bedarf . "

Tiotropium ist bereits für die Behandlung von chronischer obstruktiver Lungenerkrankung zugelassen, dessen Wirksamkeit in mehr als 190 klinischen Studien demonstriert.