Biogen Idec und AbbVie berichten über positive Daten aus MS Drogen-Prozess

Biogen Idec und AbbVie haben positive Daten aus klinischen Studien unterstreichen die Vorteile von Zinbryta, ihre gemeinsam entwickelten neue Behandlung für Multiple Sklerose (MS) angeboten angekündigt.

Die vollständigen Ergebnisse der Phase-III-Studie DECIDE haben gezeigt, dass Zinbryta, wenn einmal im Monat subkutan verabreicht, zeigten eine statistisch signifikante Verbesserung bei der Verringerung der Krankheitsaktivität bei Patienten mit schubförmig-remittierender MS im Vergleich zu von Biogen Idec etablierte Therapie Avonex.

Das neuere Medikament konnte jährlichen Schubraten und neue Hirnverletzung Entwicklung unter den mehr als 1.800 Patienten in der Drei-Jahres-Studie aufgenommen zu reduzieren.

Auf der Basis dieser positiven Ergebnisse, die Unternehmen beabsichtigen, für die Zulassung von Zinbryta in der ersten Hälfte des Jahres 2015 einreichen.

Gilmore O'Neill, Vizepräsident für MS-Forschung und Entwicklung bei Biogen Idec, sagte: "Wenn es genehmigt, würde Zinbryta einen neuen Mechanismus zur Behandlung der MS in einem selbstverwalteten, einmal monatliche Dosierungsschema zu bieten."

Dies kommt nach einem anderen Biogen Idec MS-Therapie, Tecfidera, wurde für die Verwendung durch den NHS National Institute for Health and Care Excellence-letzten Monat genehmigt.