MSD verzögert experimentellen Osteoporose-Medikament durchläuft Test

MSD hat angekündigt, beabsichtigt, im nächsten Jahr suchen US-Zulassung für seine experimentelle Osteoporose-Medikament Odanacatib, nach der Behandlung wirksam in einem Spätstadium-Studie bewiesen.

Nach Angaben des Unternehmens, das einmal wöchentlich Pille deutlich reduziert die Gefahr von Knochenbrüchen an der Hüfte und der Wirbelsäule, und nicht-vertebralen Frakturen im Vergleich zu einem Placebo.

Die langfristigen Odanacatib Fracture Trial (LOFT) umfasst knapp 17.000 Frauen, von denen alle im Alter von 65 Jahren oder älter und hatte mit dem Knochen-Verdünnung Krankheit traditionell mit postmenopausalen Frauen assoziiert diagnostiziert worden.

Während der Studie wurden Patienten, die die Behandlung erhielten, ein um 54 Prozent Risikoreduktion in den neuen und Verschlechterung morphometrische Wirbelkörperfrakturen, während die Chancen der Entwicklung von klinischen Hüfte oder klinische Wirbelkörperfrakturen war um 47 Prozent und 72 Prozent.

Darüber hinaus wurde festgestellt, dass Odanacatib in einem progressiven Anstieg der Knochenmineraldichte an der Lendenwirbelsäule und Hüfte insgesamt über einen Zeitraum von fünf Jahren führen.

Michael McClung, der Führer der LOFT Versuch und Gründungsdirektor des Oregon Osteoporosis Center, sagte: "Trotz der wichtigen und ernsten Folgen von Knochenbrüchen im Zusammenhang mit Osteoporose und unsere Fähigkeit, Patienten zu identifizieren, die von der Therapie profitieren würden, sind viele Patienten mit Osteoporose nicht in der behandelt. Es besteht ein Bedarf für weitere Behandlungsmöglichkeiten. "