Bristol-Myers Squibb meldet positive Typ 3 Droge der Hepatitis C-Daten

Bristol-Myers Squibb hat brandaktuelle Daten aus seinem Wahrzeichen Ally-Studie, die die Vorteile eines Prüfpräparate Kombination Hepatitis-C-Therapie nachgewiesen hat angekündigt.

Die Studie bewertete eine Ribavirin freien 12-wöchigen Therapie mit Daclatasvir in Kombination mit Sofosbuvir in Genotyp 3 Hepatitis C (HCV) Patienten – einer Bevölkerung, die als eine der am schwierigsten zu behandeln entwickelt hat.

Es erzielte anhaltenden virologischen Reaktion 12 Wochen nach der Behandlung in 90 Prozent der behandlungsnaiven Probanden und 86 Prozent der vorbehandelten Patienten. Es wurde auch gut vertragen, ohne Todesfälle, behandlungsbedingte schwerwiegende unerwünschte Ereignisse oder Abbrüche.

Genotyp 3 ist mit einem schnelleren Fortschreiten der Krankheit und bleibt eine Herausforderung zu behandeln, auch für neuere Schemata. Es ist zu hoffen, dass diese neue Kombination könnte eine mögliche Option Heilung bieten.

Dr. Douglas Manion, Leiter der Spezialentwicklung bei Bristol-Myers Squibb, sagte: "HCV ist eine komplexe Krankheit und die Behandlung Gemeinschaft braucht mehrere Optionen, um die verbleibenden ungedeckten medizinischen Bedarf."

Das kommt, nachdem das Unternehmen vor kurzem auch über positive Daten aus Unity, einer Studie zur Beurteilung einer Fixkombination von Daclatasvir mit asunaprevir und beclabuvir bei Patienten mit Genotyp 1 Hepatitis C-Virus.