Glaxosmithkline neue Ebola-Impfstoff zeigt Vorteile in der frühen Studie

Glaxosmithkline hat im Frühstadium Daten aus klinischen Studien, die das Potenzial Sicherheit und Wirksamkeit seines neuen Ebola Impfstoff zeigt, veröffentlicht.

Entwickelt in Zusammenarbeit mit den US National Institutes of Health, ist der Impfstoff in einer kleinen Phase I-Studie getestet und wurde gezeigt, dass gut vertragen werden, wodurch eine Immunantwort in jedem der 20 gesunden erwachsenen Freiwilligen in den USA, die sie erhalten haben.

Die Therapie nutzt eine Art von Schimpansen Erkältungsvirus als Träger, um genetisches Material von zwei Stämme des Ebola-Virus, dem Sudan und dem Stamm Zaire Stamm zu liefern, wobei letztere für den aktuellen Ausbruch in Westafrika verantwortlich.

Im Anschluss daran werden die nächsten Phasen der klinischen Studienprogramms in der frühen 2015-III-Studien zu beginnen, mit der Phase, um die Impfung von Tausenden von Freiwilligen, darunter Frontlinie Mitarbeiter im Gesundheitswesen in den betroffenen Ländern einzubeziehen.

Dr. Moncef Slaoui, Vorsitzender der globalen Impfstoffe bei Glaxosmithkline, sagte: "Wir fühlen uns durch diese positiven ersten Studienergebnisse, die diese Art von Impfstoff ermutigt hat ein akzeptables Sicherheitsprofil und eine Immunantwort gegen Ebola in den Menschen zu produzieren."

Das Unternehmen hat mit einer Reihe von globalen Partnern, darunter der Weltgesundheitsorganisation arbeitet, um die Entwicklung des Impfstoffs so weit wie möglich zu beschleunigen.