Novartis meldet positive Daten von Tasigna Arzneimittelstudie

Novartis hat neue Sechs-Jahres-Daten aus einer neuen Studie, die die Sicherheit und Wirksamkeit erhebliche Vorteile seiner chronisch-myeloischer Leukämie Medikament Tasigna angekündigt.

Die Ergebnisse der Phase-III-ENESTnd zeigten die neuere Therapie abgegeben höhere früh, tiefe und anhaltende molekulare Reaktionen bei neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-positiver chronisch-myeloischer Leukämie als Novartis etablierte Therapie Glivec.

Tasigna wurde mit weniger Progressionen zu fortgeschrittener Erkrankung assoziiert, während seiner günstigen Nutzen / Risikoprofils wurde ebenfalls bestätigt.

Derzeit wird das Medikament in mehr als 110 Ländern für die Behandlung von chronischen genehmigt und beschleunigte Phase Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie bei erwachsenen Patienten resistent oder intolerant gegen mindestens eine vorherige Therapie, und in mehr als 85 Ländern für die neu diagnostizierten Patienten.

Bruno Strigini, Präsident von Novartis Oncology, sagte: "Durch unsere kontinuierliche Forschung, wir besser verstehen, heute die Rolle, die frühen, haben eine tiefe und anhaltende molekulare Ansprechen auf die Ergebnisse von Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie."

Anfang dieser Woche meldete das Unternehmen auch weltweiten klinischen Studiendaten für sein Medikament Jakavi und zeigt die Vorteile, die es können, um Myelofibrose-Patienten bieten.