Boehringer Ingelheim Pradaxa erhält neue NICE Zustimmung

Boehringer Ingelheim hat angekündigt, dass seine neuartigen oralen Antikoagulans Pradaxa wurde in einem neuen Indikation durch das Nationale Institut für Gesundheit und Pflege Excellence (NICE) genehmigt worden.

Das Präparat wurde für NHS Verwendung bei der Behandlung von tiefer Venenthrombose (DVT) und Lungenembolie (PE), sowie für die Verhinderung der beiden Bedingungen, bei erwachsenen Patienten zugelassen. Die Entscheidung gilt für NHS-Patienten in England und Wales.

Die Ergebnisse von vier Phase-III-Studien mit mehr als 9.000 Patienten, die die Wirksamkeit von Pradaxa bei der Behandlung von DVT und PE, und die Vorbeugung von Rückfällen im Vergleich zu Warfarin oder Placebo gezeigt, dazu beigetragen, diese Entscheidung zu unterstützen.

Die NICE-Leitlinien spiegelt die positive Stellungnahme des Scottish Medicines Consortium im Oktober 2014 erteilt.

Charles de Wet, medizinischer Direktor für Boehringer Ingelheim in Großbritannien und Irland, sagte: "Diese Presse erweitert die Möglichkeiten, in denen Pradaxa kann verwendet werden, sodass die Patienten mehr Auswahl haben Das sind großartige Neuigkeiten für Patienten und eine willkommene zusätzliche Option zur Verfügung zu stellen. das Management der TVT / PE. "

Anfang dieses Monats begann das Unternehmen eine neue klinische Studie mit Pradaxa, die Bewertung der Antigerinnungstherapie als Schlaganfallprävention Hilfe.