Astrazeneca erhält EU-Zulassung für Eierstock-Krebs-Medikament Lynparza

Astrazeneca hat angekündigt, dass die Eierstock-Krebs-Medikament Lynparza wurde von der Europäischen Kommission genehmigt worden.

Das Produkt ist die erste in der Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit hochgradigen seröse epithelialen Eierstock-, Eileiter oder primären Bauchfellkrebs, die in komplette Remission oder teilweise als Reaktion auf Platin-basierten Chemotherapie sind genehmigt werden.

Es ist auch das erste PARP-Inhibitor, um für Patienten mit Platin-Sensitive rezidiviertem BRCA-mutierten Eierstockkrebs zugelassen sein. Patienten, die in der Lage, auf die Behandlung reagieren wird mit Hilfe eines validierten Diagnosetests identifiziert werden.

Diese Genehmigung wurde auf Daten aus klinischen Studien zeigen, dass das Medikament die progressionsfreie Überlebensrate signifikant verlängert im Vergleich zu Placebo auf der Basis.

Briggs Morrison, Executive Vice President für den weltweiten Arzneimittelentwicklung und Chief Medical Officer bei Astrazeneca, sagte: "Wir freuen uns, in der Lage, diese dringend benötigte Behandlung von Patienten mit BRCA-mutierten Eierstockkrebs, deren Optionen sind derzeit sehr begrenzt bringen heutige. Zulassung ist ein wichtiger Meilenstein in der Entwicklung der nächsten Generation von zielgerichteten Medikamenten. "

Das kommt, nachdem das Unternehmen die europäische Zulassung für Moventig, eine neue Behandlung für Opioid-induzierten Obstipation, Anfang des Monats erhielt.