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Janssen Lizenzen neue IBD Medikamentenkandidaten von Vedanta Biosciences

14th January 2015

Janssen und Mutterunternehmen Johnson & Johnson haben sich auf eine vielversprechende neue Therapie von Autoimmunerkrankungen Vedanta Biosciences lizenzieren.

VE202 ist Vedanta Führung microbiome pharmazeutische Kandidaten und in veröffentlichten präklinischen Studien wurde gezeigt, dass die Wirksamkeit in Modellen von Autoimmunerkrankungen bieten. Janssen wird die Entwicklung und Vermarktung der Kandidat in chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (IBD).

Gemäß den Bedingungen der Transaktion, Vedanta wird eine Einmalzahlung sowie Entwicklung und Vermarktung Meilensteinzahlungen für eine IBD-Anzeige bis zu einem potenziellen insgesamt 241 Millionen Dollar (158.890.000 £) sowie mögliche weitere Überlegungen zu empfangen.

Vedanta kann weiterhin andere Medikamente für Krankheiten, für die Verbindung zu erforschen, und Janssen und Vedanta können auch wählen, um die Entwicklung und Vermarktung des Medikaments in einer oder mehreren anderen Indikationen mit Laufzeiten ähnlich der IBD-Anzeige.

Sue Dillon, globalen therapeutischen Bereich Kopf für Immunologie an Janssen Forschung und Entwicklung, sagte: "Der Normalflora ist ein strategischer Bereich der Forschung und Entwicklung, und wir haben eine Reihe von spannenden Biotech- und akademischen Kooperationen in diesem zukunftsträchtigen wissenschaftlichen Raum gebildet."

Dies kommt nach das Unternehmen bereit erklärt, mit Isis Pharmaceuticals arbeiten in der vergangenen Woche zur gemeinsamen Entwicklung von RNA-gezielte Therapeutika für Autoimmunerkrankungen im Magen-Darm-Trakt.

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