Pfizer meldet positive klinische Daten für Elelyso bei pädiatrischen Patienten

Pfizer hat positive Daten aus klinischen Studien, die auf den Körper des Nachweise für die Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung der Gaucher-Krankheit Elelyso hinzufügen wiesen.

Daten aus einer Phase-III-Multi-Center-Verlängerungsstudie wurde an der WORLDSymposium vorgestellt Nachweis der langfristigen Wirksamkeit der Elelyso bei pädiatrischen Patienten mit Typ-1-Gaucher-Krankheit, der nicht vorbehandelten oder zuvor mit Imiglucerase behandelt wurden.

Es wurde gezeigt, dass nicht vorbehandelten Patienten, die Elelyso 36 Monate zeigten klinische Verbesserungen, wie durch eine Abnahme der Milz und Leber Volumen und einem Anstieg der Thrombozytenzahl gemessen.

Inzwischen diejenigen, die aus den imiglucerase Elelyso schaltet sahen ihre Milz und Lebervolumen, Thrombozytenzahl und der Hämoglobinwert 33 Monaten der Behandlung stabil bleiben.

Dr. Ari Simran der Gaucher-Klinik an der Jersualem Sha'are Zedek Medical Center sagte: "Die an der WORLDSymposium vorgelegten Daten tragen zum Verständnis der Elelyso als langfristige Enzymersatztherapie bei Patienten mit einer bestätigten Diagnose von Typ-1-Gaucher-Krankheit. "

Das Unternehmen hat auch vor kurzem angekündigt, dass die US Food and Drug Administration hat seine neue Schmerztherapie ALO-02 für die behördliche Prüfung akzeptiert.