Bristol-Myers Squibb et Pfizer reçoivent projet BELLE recommandation pour Eliquis

Bristol-Myers Squibb et Pfizer ont reçu une recommandation provisoire pour leur nouvel anticoagulant Eliquis pour être utilisé dans une nouvelle indication dans le NHS.

Institut national du Royaume-Uni pour l'excellence Santé et des Soins (NICE) a publié un projet de directives approuvant la coagulation du sang anti-médicament par voie orale comme une option pour traiter et prévenir la thromboembolie veineuse (TEV) chez les adultes.

Eliquis est donnée sous forme de comprimé et aide à empêcher le sang de coaguler en arrêtant une substance appelée facteur Xa – qui joue un rôle clé dans la formation de caillots de sang – de fonctionner.

Il représente une alternative à la warfarine établie de longue date, qui peut être difficile à utiliser en raison de la nécessité de tests fréquents pour voir si le sang coagule correctement, et d'avoir à ajuster la dose si elle ne est pas.

Professeur Carole Longson, directeur Centre d'évaluation des technologies de la santé de NICE, dit que le médicament présente des avantages à la warfarine, car il "ne nécessite pas de tests sanguins fréquents pour surveiller le traitement et ainsi représente un avantage potentiel pour de nombreuses personnes qui ont eu une TEV".

Bristol-Myers Squibb et Pfizer sont en train de développer un antidote pour Eliquis, andexanet alfa, qui a été montré pour produire inversion rapide et presque complète de ses effets dans les cas où cela est cliniquement nécessaire.