Baxter und CTI BioPharma berichtet positive Myelofibrose Medikament Studiendaten

Baxter und seine Kooperationspartner CTI BioPharma haben positive Ergebnisse einer neuen Studie, pacritinib für die Behandlung von Patienten mit primärer oder sekundärer Myelofibrose angekündigt.

Die nächste Generation des mündlichen JAK2 / FLT3 Multi-Kinase-Inhibitor wurde im PERSIST-1-Studie, die ihren primären Endpunkt durch den Nachweis statistisch signifikante Aktivität in einer Reihe von Patienten erfüllten bewertet worden, unabhängig von ihrer ursprünglichen Thrombozytenzahl.

Pacritinib Behandlung ein klinisch und statistisch signifikante Ansprechrate in Milz Volumenreduktion bei Patienten mit Myelofibrose, wenn auf die beste verfügbare Therapie im Vergleich, auch mit sehr niedrigen Thrombozytenzahlen – einem Zustand, wie schwere oder lebensbedrohende Thrombozytopenie bekannt.

Dies ist die erste Phase-III-Studie zur Untersuchung der potenziellen Vorteile einer JAK2-Inhibitor in einer Patientenpopulation mit Myelofibrose, die repräsentativ für Patienten, die Gesundheitsdienstleistern zu sehen und zu behandeln, in der klinischen Praxis ist.

David Meek, Leiter der Onkologie an Baxter BioScience, sagte: "Wir freuen uns auf die Partnerschaft mit CTI BioPharma, um diese Ergebnisse mit den Ärzten zu teilen und diskutieren die nächsten Schritte mit den Zulassungsbehörden."

Baxter wird in Kürze ausgeschaltet werden Spinnen ihre biopharmazeutischen Sparte in eine eigenständige Firma namens Baxalta, in Illinois und von Dr. Ludwig Hantson geführt werden.