Neue genetische Durchbruch verengt sich Ursachen von Typ-1-Diabetes

Eine Forschergruppe ist es gelungen, zu lokalisieren und einzugrenzen, die Anzahl der Gene, die bei der Entstehung von Typ-1-Diabetes eine Rolle spielen.

Veröffentlicht in der Zeitschrift Nature Genetics, versammelten sich die Studie Informationen über das Erbgut von 27.000 Menschen, darunter auch diejenigen, die Typ-1-Diabetes und andere, die nicht getan hatte, um individuelle Unterschiede in der DNA, die das Risiko der Krankheit zu erhöhen finden.

Beginnend mit 200.000 möglichen Stellen im Genom, verwendet das Team feinen Mapping-Techniken, um Sequenzvariationen, die zu Diabetes führen kann, genau zu bestimmen. In einigen Regionen, verengt sie die Anzahl der krankheitserregenden DNA-Variationen von den Tausenden auf fünf oder weniger.

Dadurch wird es viel einfacher für zukünftige Studien für etwaige genetische Ziele für die Behandlung der Erkrankung unterwirft.

Todd Brusko, ein Mitglied der Universität von Florida Diabetes Institute, sagte: "Diese Informationen erlauben es Forschern und Klinikern zu Behandlungen anpassen zu korrigieren zugrunde liegenden Mängel des Immunsystems, die für Autoimmunerkrankung Entwicklung zu ermöglichen."