Novo Nordisk erhält europäische Zulassung für Saxenda

Novo Nordisk hat angekündigt, dass seine neue Korpulenzdroge Saxenda wurde von der Europäischen Kommission genehmigt worden.

Die Therapie ist die erste einmal täglich menschlichen Glucagon-like Peptide-1-Analogon zur Behandlung von Fettsucht in Europa zugelassen, mit der Einführung des Produktes eingestellt, in einigen Märkten in den kommenden Monaten beginnen.

Es ist als Ergänzung zu einer kalorienreduzierten Diät angegeben und erhöhte körperliche Aktivität zur Gewichtsregulierung in übergewichtig oder fettleibig erwachsenen Patienten in Gegenwart von mindestens einem gewichtsbezogene Begleiterkrankungen, wie zum Beispiel dysglycaemia, Bluthochdruck, Dyslipidämie oder obstruktiven Schlafapnoe.

In der EU wirkt sich Übergewicht etwa zehn bis 30 Prozent der Erwachsenen, ein Verhältnis, das erwartet wird, um in den kommenden Jahren zu erhöhen.

Mads Krogsgaard Thomsen, Executive Vice-President und Chief Science Officer von Novo Nordisk, sagte: "Wir glauben, Saxenda hat das Potenzial, um einige dieser Menschen zu erreichen und aufrechtzuerhalten klinisch signifikanten Gewichtsverlust und zur Verbesserung ihrer gewichtsbezogene Begleiterkrankungen."

Anfang dieses Monats, das Unternehmen erhielt auch die europäische Zulassung für sein Medikament Tresiba um bei der Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Diabetes eingesetzt werden.