Pfizer und Lilly zu Phase 3-Programm für chronische Schmerzen tanezumab fortsetzen

Pfizer und Lilly haben gezeigt, sie setzen, um die Phase-3-Programm für chronische Schmerzen tanezumab fortgesetzt werden.

Dies ergibt sich aus einer Mitteilung von der US Food and Drug Administration (FDA), die die Teil klinischen Einfluß auf die Entwicklung des Medikaments in die Reaktion des Nervensystems auf die Behandlung hob im Hinblick auf eine Überprüfung.

Steve Romano, Geschäftsführer, Senior Vice President und Leiter der globalen Arzneimittelentwicklung auf globaler innovative Pharmageschäft von Pfizer, sagte: "Wir freuen uns über die Entscheidung der FDA, wie chronische Schmerzen wie vor ein Bereich mit hohem medizinischem Bedarf und wir glauben, tanezumab hat Potenzial um ein neues, nicht-narkotische Option bieten. "

Tanezumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der selektiv auf den Nervenwachstumsfaktor, einem Regulator der Schmerzverarbeitung und Empfindlichkeit ist.

Pfizer wird erwartet, dass eine Vorauszahlung in Höhe von 200 Millionen Dollar (135.000.000 £) von Lilly in Übereinstimmung mit der Kooperationsvereinbarung zwischen den beiden Unternehmen zu erhalten.