Roche erhält EU-Zulassung für neue Avastin bei Gebärmutterhalskrebs

Roche hat bekannt gegeben, dass sein Medikament Avastin in Europa für eine neue fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs Indikation zugelassen.

Die Europäische Kommission hat Avastin in Kombination mit Standard-Chemotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit anhaltenden, rezidiviertem oder metastasiertem Zervixkarzinom zugelassen.

Diese Genehmigung wurde auf der signifikanten Überlebensvorteil durch die Therapie in der zulassungsrelevanten GOG-0240-Studie zeigte. Frauen, die Avastin plus Chemotherapie erhielten sah eine 26 Prozent Verringerung der Gefahr des Todes im Vergleich zu denen auf Chemotherapie allein, was eine mittlere Verbesserung der Überlebensrate von fast vier Monate.

Derzeit weniger als einer von sechs Frauen mit dieser Krankheit sind fünf Jahre nach der Diagnose noch am Leben. Avastin ist das erste Medikament in fast einem Jahrzehnt, um das Leben von Frauen mit fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs zu erweitern.

Dr. Sandra Horning, Chief Medical Officer und Leiter der globalen Produktentwicklung bei Roche, erklärte: "Wir freuen uns, dass Frauen in Europa haben jetzt eine dringend benötigte neue Behandlungsoption, die nachweislich um ihnen zu helfen, länger zu leben Leben im Vergleich zur Chemotherapie allein."

Mehr als 1,5 Millionen Patienten mit Avastin bisher behandelt. Es wurde für die Behandlung von Platin-resistenten rezidivierendem Ovarialkarzinom in Europa im vergangenen Jahr genehmigt.