Bristol-Myers Squibb meldet positive Daten aus Droge der Hepatitis C-Studie

Bristol-Myers Squibb hat positive Ergebnisse von ALLY-1, einer klinischen Phase-III-Studie eine viel versprechende neue Behandlung für Hepatitis-C-Virus (HCV) bekannt gegeben.

In der Studie wurde eine 12-wöchige Therapie mit Daclatasvir in Kombination mit Sofosbuvir, einmal täglich mit Ribavirin verabreicht werden, für die Behandlung von Patienten mit chronischer HCV entweder mit fortgeschrittener Leberzirrhose oder nach Lebertransplantation Wiederauftreten von HCV.

Es stellte sich heraus, dass 97 Prozent der Patienten nach der Transplantation mit HCV-Genotyp 1 erzielten Heilung Status sowie 91 Prozent der Personen mit HCV-Genotyp 3, dh die Therapie konnte die primären Wirksamkeitsendpunkte zu erfüllen.

In Verbindung mit früheren Daten der ALLY-2 und ALLY-3-Studien zeigen die Ergebnisse, die Vielseitigkeit des Daclatasvir basierenden Behandlung gegen HCV in Patientengruppen, die traditionell schwer zu verwalten gewesen zu heilen.

Dr. Douglas Manion, Leiter der Spezial Entwicklung bei Bristol-Myers Squibb, sagte: "Nach der Lebertransplantation und Patienten mit Leberzirrhose sind eine noch ungedeckten Bedarf und auch weiterhin Herausforderungen für die derzeit verfügbaren Therapien zu präsentieren."

Daclatasvir wurde für den Verkauf in Europa unter dem Markennamen Daklinza im vergangenen Jahr genehmigt.