Baxter und Merrimack gelten für die EU-Zulassung von Pankreas-Krebs-Medikament

Baxter BioSciences und Merrimack Pharmaceuticals haben eine Zulassungsantrag bei der Europäischen Arzneimittelagentur zur Genehmigung ihrer neuen Medikaments MM-398 vorgelegt.

Auch bekannt als nal-IRI ist diese Entwicklung für die Behandlung von Patienten mit metastasiertem Adenokarzinom des Pankreas, die zuvor mit Gemcitabin-Therapie behandelt wurden, bestimmt.

Sowohl diese und die vorherige US Anmeldetag wurden auf positive Ergebnisse der Phase-III-NAPOLI-1-Studie, die zeigten, dass das Medikament vorgesehen positive progressionsfreie und Gesamtüberlebensvorteile für Patienten in dieser Gruppe basiert.

Dies war die erste globale Phase-III-Studie in einer post-Gemcitabin-Einstellung, um einen Überlebensvorteil für diese aggressive Krankheit zeigen.

David Meek, Leiter der Onkologie an Baxter BioScience, sagte: "MM-398 ist ein wichtiger Bestandteil unseres Onkologie-Portfolio, die für die anderen Krebsarten untersucht wird, wo es bleibt, nicht gedeckten medizinischen Bedarf."

Die Baxter BioScience-Geschäft wird in Kürze in eine eigenständige Firma namens Baxalta, die von Dr. Ludwig Hantson geführt werden gesponnen werden.