Gilead Sciences erhält Zulassung für Scottish follikulärem Lymphom Drogen

Gilead Sciences hat angekündigt, dass seine neue Therapie Zydelig für follikulärem Lymphom vom Scottish Medicines Consortium (SMC) genehmigt worden.

Der Regler hat die First-in-Class-oralen Wirkstoff als Monotherapie Option für erwachsene Patienten mit follikulärem Lymphom refraktär zwei vor Behandlungslinien ratifiziert.

Diese Entscheidung wurde durch Daten aus einer einarmigen Phase-II-Studie, die zeigt, dass die idelalisib-basierte Therapie erreicht eine Gesamtansprechrate von 54 Prozent bei den Patienten in dieser demographischen unterstützt.

Es kommt nach Zydelig wurde zuvor grünes Licht von der SMC in Kombination mit Rituximab zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierender chronischer lymphatischer Leukämie März 2015 gegeben.

Tony Gavin, Chief Executive bei Wohltätigkeitsgruppe Leukämie Pflege, sagte: "Diese Entscheidung des SMC ist eine gute Nachricht für Menschen mit follikulärem Lymphom in Schottland, und wir sind begeistert, dass Patienten, die zuvor begrenzte Behandlungsmöglichkeiten haben nun Zugang zu idelalisib."

Zydelig erhielt die Genehmigung der Europäischen Kommission für die Behandlung von sowohl chronischen lymphatischen Leukämie und follikulärem Lymphom im Vorjahr.