Novartis meldet positive Daten von Tasigna Leukämie-Studie

Novartis 'Tasigna hat seine Wirksamkeit als ein früher Behandlungs Intervention bei chronisch-myeloischer Leukämie in einer klinischen Studie gezeigt.

Die Ergebnisse der Phase 3b ENEST1st Studie, an der mehr als 1.000 Patienten mit neu diagnostizierten, BCR-ABL-positiver chronisch-myeloischer Leukämie, bestätigt die Vorteile der First-Line-Behandlung Tasigna in früheren Studien beobachtet.

Es wurde gezeigt, dass das Medikament wurde mit schnellen und hohen Raten der molekularen Reaktion mit einer sehr geringen Geschwindigkeit des Fortschreitens zu fortgeschrittener Erkrankung assoziiert, während es zeigte auch ein günstiges Nutzen / Risiko-Profil.

Bruno Strigini, Präsident von Novartis Oncology, sagte: "Unser Engagement für die chronisch-myeloischer Leukämie bleibt stark und wird von dieser Studie veranschaulicht."

Das Medikament ist bereits in mehr als 110 Ländern für die Behandlung der chronischen Phase und beschleunigte Phase Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie bei erwachsenen Patienten resistent oder intolerant gegen mindestens eine vorherige Therapie zugelassen.

Es wird auch in mehr als 85 Ländern für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierten Krankheitsformen verkauft.