Merck Sharp und Dohme, berichtet positive neue Daten aus klinischen Studien für Emend

Merck Sharp und Dohme hat positive Daten aus klinischen Studien, die die Sicherheit und Wirksamkeit von Einzeldosis-Emend zur Injektion, seine neue Substanz P / Neurokinin-Rezeptor-Antagonisten bekannt gegeben.

Die Phase-III-Studie zeigte die Wirksamkeit des Produkts in Kombination mit anderen Anti-Erbrechen Medikamente zur Vorbeugung von chemotherapieinduzierter Übelkeit und Erbrechen bei Krebspatienten Erwachsenen moderat emetogener Chemotherapie.

Es wurde gezeigt, dass die Therapie vorgesehen Emend besserem Schutz gegen Übelkeit und Erbrechen nach der Verabreichung von Chemotherapie, im Vergleich zu einer aktiven Steuerung der Placebo mit anderen Anti-Erbrechen Arzneimitteln.

Erkenntnisse aus dieser Studie werden zur zukünftigen regulatorischen Anwendungen für das Produkt zu unterstützen.

Stuart Grün, Vizepräsident für klinische Forschung bei Merck Research Laboratories, sagte: "Übelkeit und Erbrechen vor eine erhebliche Belastung für Patienten, die eine Chemotherapie erhalten und wir freuen uns auf die Vorlage dieser Daten für Emend zur Injektion in die US Food and Drug Administration."

Dies kommt nach das Unternehmen vor kurzem angekündigt, neue klinische Daten, die die Wirksamkeit von EMEND bei pädiatrischen Krebspatienten.