Baxalta Berichte positive Daten aus neuen Hämophilie Arzneimittelstudie

Baxalta hat neue Ergebnisse bei klinischen Studien, die den Nutzen ihrer Prüfpräparate Therapie Hämophilie A BAX 855 zeigen, angekündigt.

Vollständige Daten aus einer Phase-II / III-Studie und der Phase-I-Studie von BAX 855 in der medizinischen Fachzeitschrift Blood hat das Medikament das Potenzial, um starke Blutungen Prävention mit zweimal wöchentlich Dosierung liefern gezeigt.

Die prophylaktische Therapie mit dem Prüfpräparat, verlängerte Halbwertszeit rekombinanten Faktor-VIII-Therapie führte zu einer 95 Prozent Reduktion der mittleren Jahresblutungsraten im Vergleich zu On-Demand-Behandlung.

Daten aus diesen Studien werden verwendet, um die Bemühungen des Unternehmens, um die Zulassung für das Medikament, das unter dem Markennamen Adynovate vermarktet wird sichern zu unterstützen.

Dr. Leonard Valentino, globaler Leiter der Hämatologie medizinische Angelegenheiten bei Baxalta, sagte: "Die Ergebnisse der Zulassungsstudie zeigen die Fähigkeit der Adynovate, um weitere Hilfe zu personifizieren Behandlungsschemata, um die Auswirkungen, die Hämophilie hat auf das Leben der Patienten zu minimieren."

Baxalta seinen Betrieb als eigenständiges unabhängiges Unternehmen zu Beginn dieses Monats, nach ihrer Abspaltung von der Baxter.