Neuesten Herzschrittmacher von BIOTRONIK für MRI zugelassen

Biotronik hat angekündigt, dass seine beiden neuesten Generationen von Herzschrittmachern seit drei-Tesla-Magnetresonanzbildern (MRI) mit einer Sperrzone zugelassen.

Alle Einzel- und Doppelkammer ProMRI Modelle Eluna 8, Epyra 8/6 Etrinsa 8/6 und Evia, Entovis, Estella, Ecuro sind nun zugelassen CE-Zeichen für diesen Zweck, wie auch die Setrox, Solia, Siello und Safio Leads und die Zweikammer-System der Siello / Solia JT 45.

Es bedeutet, Biotronik ist jetzt das einzige Unternehmen, das sowohl implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren und Herzschrittmacher für die 3T-Scans zugelassen, dh es verfügt über die weltweit größte Portfolio an ProMRI Geräte.

Derzeit rund 20 bis 30 Prozent aller MRI-Scanner weltweit installiert sind 3T Geräte, mit einem Umsatz von der Technologie wächst dreimal schneller als die der 1.5T Scannern.

Manuel Ortega, Senior Vice-President von Biotronik, sagte: "Unsere stetigen Bemühungen MRI-Zulassung für alle unsere Geräte und Leitungen zu gewinnen zeigt, Biotronik Engagement für die Patienten und Ärzte."

Seit der Markteinführung der ProMRI Eluna Schrittmachersystem März 2015 haben 60 Prozent der Stimulationsgeräte von der Firma mit ProMRI Technologie ausgestattet.