Boehringer Ingelheim Alteplase erhält Risiko / Nutzen-Bestätigung von MHRA

Boehringer Ingelheim hat angekündigt, dass seine Fach Schlaganfall Medizin Alteplase hat ihre Risiko / Nutzen-Profil von der britischen Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) bestätigt hatte.

Eine Expertengruppe Bewertung im Auftrag der Regulierungsbehörde hat erneut bestätigt, dass die Vorteile von Alteplase die Risiken überwiegen, wenn im Rahmen ihrer Lizenz verwendet, was bedeutet, Patienten und Ärzte können weiterhin den Glauben an ihre Wirksamkeit haben.

Dies ergibt eine umfangreiche und gründliche Überprüfung der mehr als ein Jahrzehnt klinischer Erfahrung sowie Nachweise für die Therapie, die die einzige Gerinnsel-Buster für die Behandlung von akutem ischämischem Schlaganfall zugelassen ist.

Professor Jörg Kreuzer, Leiter der kardiovaskulären Medizin bei Boehringer Ingelheim, sagte: "Die Nachricht von der MHRA Expertengruppe bestätigt, dass unsere Medizin kann eine entscheidende Rolle bei der Verbesserung der Lebensqualität von Patienten zu spielen."

Dies kommt nach der Gesellschaft Drogen BAFU wurde im internationalen Behandlungsrichtlinien bei Patienten idiopathischer pulmonaler Fibrose früher in diesem Monat empfohlen für den Einsatz.