Eisai Dateien für Weichteilsarkom Zustimmung Halaven

Eisai hat Zulassungsanträge eingereicht für seine Drogen Halaven um als Behandlung für Weichteilsarkome genehmigt werden.

Anwendungen gleichzeitig in den USA, der EU und Japan für die Eribulin-Mesylat Therapie zur Behandlung von Patienten mit inoperablem Weichteilsarkom, die auf eine vorherige Chemotherapie für fortgeschrittene oder metastasierte Erkrankung erhalten haben, genehmigt werden vorgelegt.

Daten aus einer früheren Phase-III-Studie, Studie 309, hat gezeigt, die Gesamtüberlebenszeit profitiert das Medikament in dieser Indikation zu liefern.

Halaven wurde zum ersten Mal für die Behandlung von metastasierendem Brustkrebs in den USA im November 2010 zugelassen und ist derzeit in rund 60 Ländern, darunter Japan und Ländern in Europa, Amerika und Asien.

Die Therapie hat sich als Orphan Drug zur Behandlung von Weichteilsarkomen in den USA und Japan ausgewiesen.

Kenichi Nomoto, Präsident der Produktentstehung der Onkologie-Einheit bei Eisai Product Creation Systems, sagte: "Diese Zulassungsanträge bedeuten das Potenzial für eine zusätzliche Behandlungsoption für Patienten mit dieser schwer zu behandelnden Krankheit, ein wichtiger Meilenstein für Ärzte und Patienten."