Boston Scientific Herzgeräte zur Verwendung mit MRI genehmigt

Boston Scientific bekannt, dass eine Reihe ihrer Herzvorrichtungen wurden in Europa für die Verwendung mit Magnetresonanztomographie (MRI) Technik zugelassen.

Seine aktuelle Familie von EL (Extended Langlebigkeit) und MINI implantierbaren Kardioverter-Defibrillator (ICD) und der X4 kardiale Resynchronisationstherapie Defibrillator (CRT-D) Systeme sind CE für MRI-bedingte Etikettierung Mark-Zulassung.

Diese überarbeitete Kennzeichnung gewährleistet, dass zukünftige Patienten und jene bereits mit diesen Systemen implantiert sind in der Lage, MRI-Scans unterzogen werden, wenn angegeben.

Das Unternehmen ist bestrebt, MRI Imageready-Funktionen für praktisch alle seine Hochspannungs-Produkte, einschließlich der Autogen, Dynagen, Inogen und Origenes Geräte, sowie die Acuity X4 vierpolige LV führt Ingevity und Fineline II Schrittmacherleitungen und Reliance 4- hinzufügen Website und 4-Front Defibrillator führt.

Joe Fitzgerald, Executive Vice President und Präsident des Rhythmus-Management-Abteilung von Boston Scientific, sagte: "Wir freuen uns, breitere Imaging-Optionen mit unseren langlebigen, Hochspannungs-Portfolio zu kombinieren und bietet zusätzlichen Wert für unsere exklusiven EnduraLife Akkutechnologie für Europäische Ärzte und ihre Patienten. "

Das Unternehmen sagt, es hat jetzt die größte Portfolio an MRI-kompatiblen Produkten in Europa und sucht behördlichen Genehmigungen für die überarbeiteten Kennzeichnungs- und aktualisierte Software für mehrere andere Systeme in wichtigen Märkten im Jahr 2017.