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Thermo Fisher Scientific erhält CE-Kennzeichnung für drei diagnostische Produkte
Thermo Fisher Scientific hat die CE-Zulassung für drei neue in-vitro-Diagnostik Technologie-Angebote erteilt.
Prelude MD Hochleistungs-Flüssigkeits-Chromatographen der Firma, Endura MD Massenspektrometer und ClinQuan MD-Software wurden alle in Europa zur allgemeinen in vitro diagnostischen Gebrauch genehmigt.
Jedes dieser neuen Angebote ist entworfen worden und für den Einsatz bei der Analyse von Patientenproben als Komponenten von laborentwickelten Tests hergestellt, und wird dazu beitragen, die Nutzung der Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie-Techniken zu erweitern.
Die Produkte wurden auf der zweiten jährlichen europäischen Konferenz für Klinische Massenspektrometrie, die in Salzburg in der vergangenen Woche nahm ausgestellt.
Bradley Hart, strategischer Direktor für Life Sciences-Massenspektrometrie für die klinische Märkte Einheit Thermo Fisher, sagte: "Diese drei Produkte sind Teil einer größeren Initiative Massenspektrometrie nützlicher und zugänglich zu Ärzten zu machen."
Dies kommt nach das Unternehmen seine neue Ion S5 und S5 Ion XL Benchtop-Systeme für die Next-Generation-Sequencing-Anwendungen Anfang dieses Monats.
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